3月23日,强生(JNJ.US)宣布美国FDA批准其Opsynvi单片剂组合疗法,用于长期治疗世界卫生组织(WHO)功能分级(FC)为II-III级的肺动脉高压(PAH)成人患者。Opsynvi的获批使得强生PAH产品组合覆盖所有指南推荐的PAH靶向路径。据悉,Opsynvi是首个获FDA批准的PAH单片剂组合疗法。 美国FDA对Opsynvi的批准主要基于关键的ADUE临床3期研究结果...