专题:A股反弹仍在纵深演绎机构称短线可期但勿追高 7月23日消息,指数早盘集体调整,创指、深成指跌超1%。板块方面,网约车概念股早盘强势,飞力达、龙洲股份、大众交通、龙江交通涨停;汽车整车板块跟涨,江铃汽车、金龙汽车双双涨停;轨交设备板块快速拉升,通业科技、交大思诺涨超10%;银行板块震荡走高,齐鲁银行涨幅居前,工商银行创股价新高;半导体板块持续调整,芯源微跌超9%;白酒股下挫,古井贡酒跌...
2024-07-23admin网络热点0 ℃0 评论专注于自身免疫性疾病和癌症细胞治疗的临床阶段生物技术公司ArtivaBiotherapeutics(ARTV.US)宣布了IPO条款,该公司以每股12美元的价格发行了1390万股股票,筹资1.67亿美元,发行价低于此前预期的价格区间14至16美元,发行规模则比此前预期多了520万股。ArtivaBiotherapeutics将于7月19日在纳斯达克开始交易,股票代码为ARTV。作为发行的一部...
2024-07-19admin网络热点1 ℃0 评论康方生物(09926)午后涨幅持续扩大,股价上上涨5.48%,现报38.50港元,成交额1.89亿港元。 交银国际发布研究报告称,重申康方生物(09926)“买入”评级,目标价70港元。公司近期召开投资者见面会,并邀请III期HARMONi-A试验(依沃西治疗EGFR-TKI抗药性NSCLC)的主要研究者作进一步解读。专家认为,全球HARMONi试验取得OS显著优效的机率更大,看好依沃西...
2024-07-05admin网络热点1 ℃0 评论天兵科技7月2日发布致歉信,对于6月30日发生的该公司天龙三号液体运载火箭一子级火箭因试验故障坠落起火事件,向社会公众致歉。本次试验地点远离巩义市区,试验开始前,该公司已与当地政府联合完善安全保障措施并提前组织周边人员撤离。声明称,此次坠落箭体散落在大山深处的安全布控区内,虽未造成人员伤亡,但仍对试验基地周边居民的生活造成了不必要的困扰和负面影响。公司于试验当天提前启动了应急响应机制,目前正协...
2024-07-02admin网络热点1 ℃0 评论每经记者金喆 每经编辑梁枭 当地时间6月20日,吉利德科学宣布,关键的3期PURPOSE1临床试验中期分析顶线结果显示,每年给药两次的注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir(来那卡帕韦)在针对顺性别女性的HIV预防研究中展示出100%的有效性。 《每日经济新闻》记者了解到,这是首个显示零感染的HIV预防3期临床试验。吉利德科学首席医学官MerdadPar...
2024-06-22admin网络热点1 ℃0 评论当地时间周四,丹麦生物技术公司Zealand制药发布公告称,公司在研的长效胰淀素(amylin)类似物petrelintide在Ⅰb期试验中取得积极的顶线结果。 Zealand制药指出,目前的一系列临床数据和研究都显示,相较于GLP-1药物,petrelintide有潜力提供相同的减重效果,同时耐受性更好,从而提供更好的减肥体验。从Zealand制药公布的试验结果来看,在1b试验阶段有48...
2024-06-21admin网络热点1 ℃0 评论吉利德公司周四表示,其每年注射两次的实验性预防HIV疫苗在后期试验中100%有效。 该公司称,后期试验结果显示,约2000名接受吉利德注射疫苗lenacapavir的女性中,没有一人通过中期分析感染了HIV。这促使独立数据监测委员会建议吉利德对3期试验进行盲法,并向研究中的每个人提供治疗。其他参与者接受了标准的每日服用药物。 这些结果使吉利德离引入一种新形式的暴露前预防(PrEP)...
2024-06-21admin网络热点1 ℃0 评论作者:智通财经李均柃 Viking公布了治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的候选药物VK2809的中期试验52周数据后,该公司股价上涨。 智通财经APP获悉,减肥药物开发商VikingTherapeutics(VKTX.US)公布了治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的候选药物VK2809的中期试验52周数据后,该公司股价上涨,截至发稿,VikingTherapeutics盘前...
2024-06-04admin网络热点1 ℃0 评论5月29日,康宁杰瑞开盘后随即大跌,盘中跌幅一度超过57%。 5月28日,康宁杰瑞公告称,KN046-303试验的总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。这意味着,这项几度引发康宁杰瑞制药股价跳水的临床试验正式宣告失败。 创新药三期临床试验失败 5月28日晚间,康宁杰瑞在公告中表示,KN046-303试验已达到预设的死亡事件数。经数据分析显示,总生存期(OS)结果未达到预设的...
2024-05-29admin网络热点1 ℃0 评论开拓药业-B(09939)发布公告,其自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素性脱发的临床试验已于近日获得国家药品监督管理局批准,用以评价KX-826酊1.0%外用治疗中国成年男性AGA患者的有效性和安全性。公司的临床前研究显示,相对之前III期临床试验所用的KX-826酊0.5%剂型,该酊1.0%剂型在人体头皮细胞上的留存浓度显著增加,有望提升临床效果。 ...
2024-05-24admin网络热点1 ℃0 评论