卖跨境电商药品要药品证不,日本代购药品怎么买?

卖跨境电商药品要药品证不，日本代购药品怎么买？

你只要知道药品名字可以去各大药店询问,药品是特殊商品,直接从海外购买是无法实现的,只有通过国家进口药品认证才可以销售。

药品的知识已经知道了？

诊所推销药品，没有优势。药品上药店推销才是正解。方向错了再怎么努力都是白费，同样是罗马，反方向逆行最终可以到达，却遥遥无期耽误性命，也耗不起。

诊所以医生、药师、护士为主。药店药房以药师药童为主。你药物销售找药店药房老板药师比较对头，肚子疼找医生合适。

应该有自己的独特优势才敢于从事药品销售。如果是研发药，大部份没有过专利期特别昂贵，也几乎都在美国、日本等国家才有条件。至于效果差不多的“仿制假药”，有些从印度“偷渡”过来，价格也不菲。现在国内某些“仿制假药”销往海外，再贴个当地国的标“出口转内销”，价格也翻了好几倍。

至于直接从制药药厂拿出厂价，相对于第N个经销商实际些。流通环节流通成本压下去，薄润多销，或者只是为了捆绑销售，或者只是为了拓展市场，让利甚至倒贴亏本是暂时性的营销策略。

以高效品牌实惠价格打动药店药房老板，说服老板确实需要自我修养自我包装。你是世界500强企业，人家肯定乐于和你合作啦。你是貌不惊人默默无闻的小企业，又得从药品质量上下功夫。至于上某权威电视播广告，一秒都几十上百万了。没有人看就尴尬了。

进门看脸色，刚刚接触通常不要赖着不走。15分钟以内搞定走人。跑销售必须脸皮厚，羞羞答答干不了。能屈能伸，就是唾液吐到脸上，擦掉就行。

礼多人不怪，给点小恩小惠可以增加印象分。至于说送奢侈品，送金项链戒指别墅之类的，那是纯粹虾扯蛋。飞机导弹买卖有可能送别墅，送金项链也必须有大产品厚利润匹配。就像500元的手术包50000元的红包，没有谁傻到拿钱去折飞机到处撒。

药品注册管理法？

第一条 为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。

第二条 在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品研制、注册及监督管理活动，适用本办法。

第三条 药品注册是指药品注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和相关要求提出药物临床试验、药品上市许可、再注册等申请以及补充申请，药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查，决定是否同意其申请的活动。

申请人取得药品注册证书后，为药品上市许可持有人（以下简称持有人）。

第四条 药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理。

中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类。

化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类。

生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等进行分类。

中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。

境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。

第五条 国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作，负责建立药品注册管理工作体系和制度，制定药品注册管理规范，依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作。国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药品审评中心）负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评。中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）、国家药典委员会（以下简称药典委）、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称药品核查中心）、国家药品监督管理局药品评价中心（以下简称药品评价中心）、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心、国家药品监督管理局信息中心（以下简称信息中心）等药品专业技术机构，承担依法实施药品注册管理所需的药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作

海外通过代购买回来的潮牌和其他产品？

这就要看你的代购拿到的是什么价格？我想如果是小批量的应该是接近零售价格，这就基本没有你零售基础。

如果是药品或者是食品，应该根据当地的药品监管条例已经食品卫生安全管理条例来执行

如果是一般产品就要看价格了。

京东国际买的进口药品是正品吗？

是正品的。这个进口药品都是从国外进口的，都是有专门的药监局的审批，然后才能够上架售卖的，你是可以放心的，都有专门的手续的，非常齐全，而且他会给你开电子发票的，如果有问题，你可以立刻处理退货换货退款都是可以的，同时也可以报警