女生贫血是遗传吗百科全书,父母都没有地贫孩子会有吗

女生贫血是遗传吗百科全书，父母都没有地贫孩子会有吗？

地中海贫血属于遗传性的疾病，如果孩子的父母都不罹患这个疾病，且，都不携带地贫基因的话，那么孩子一般是不会得地中海贫血的。这一点你就不要担心了。但是，假如你不知道夫妻双方是否携带地中海贫血基因，且你当地是地贫的高发地区，则建议你夫妻双方到当地的遗传医学科或者是产前医学科，在进行地贫基因相关检查即可。

地中海贫血的诊断标准是什么？

地中海贫血诊断标准有，血红蛋白电泳检查和地中海贫血基因检查。地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于基因缺失或缺陷引起的。它分为携带者、轻度、中度和重度四种类型。当血红蛋白电泳筛查为阳性时，需进行基因诊断，可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。

地中海贫血可以治疗健康吗？

地中海贫血主要是集中两广地区的。如果一方有（不严重，要去医院检查），一方家族和本人都没有，那么下代几率很低的，如果一方是非广东广西的，几率更低了。即使有，也只是非常轻微。

如果一方严重地贫，那么怀孕时还是要做地贫筛查的。

我老婆一家就是有地贫遗传，我老婆只是轻微贫血，我小舅子症状比较严重。

治疗地中海贫血好像是南宁有家医院权威，里面有一个权威专家。

小孩子18个月医院检查铁元素略低其它微量元素都正常结果显示贫血是什么病因引起的？

您好！宝宝贫血有很多原因，但是对于6~24个月的宝宝来说缺铁是最常见的原因。铁是儿童最容易缺乏的营养素之一，铁缺乏身体不能合成足够的血红蛋白，而产生缺铁性贫血，缺铁性贫血是儿童中最常见的营养缺乏性疾病，铁在人体内参与血红蛋白和DNA合成以及能量代谢等重要生理过程。铁是人体最容易缺乏的营养素之一。

今天主要说说缺铁性贫血的原因

第一：出铁储存铁不足，主要是因为母亲妊娠期铁缺乏，使胎儿铁储存不足，早产和低出生体重儿，包括足月儿婴儿期贫血的几率增高。

第二：铁摄入不足，出生使胎儿从宫内的无氧环境到宫外的有氧环境，血红蛋白分解产生的铁成为部分储存铁，可满足婴儿在出生后4到6个月内对铁的需，婴儿早期快速生长时体内储存铁基本耗尽，需从其它食物补充铁，因此7到11个月宝宝因而未及时合理引入含铁丰富的食物，容易出现铁缺乏。

第三：铁的生物利用率低，以植物性食物为主或素食者容易发生铁的缺乏，因为那非血红素铁的生物利用率低。

第四：生理需要量增加，身体对铁的需要量增加，比如早产低出生体重儿，青春期少女易发生铁的缺乏。

第五：铁的异常丢失，有些宝宝慢性失血，尤其是大一些的宝宝隐性出血会引起慢性的铁缺乏，比如消化性的溃疡，血管瘤，息肉，钩虫病等，还有就是严重的消化道牛奶蛋白食物过敏，也可以导致肠道出血，导致铁缺乏。

铁缺乏是可以预防的单一营养素缺乏性疾病，知道了缺铁性贫血的原因以后，家长一定要重视宝宝的喂养，尽可能减少缺铁性贫血对宝宝的影响。

两个地中海贫血患者不能结婚？

站在一个医生的角度，这肯定是不提倡的。为什么呢？地中海贫血是一种遗传性疾病，理论上来说，俩夫妇都患有轻型地中海贫血，其孩子有四分之一的机会是正常人，有四分之一的机会是重型患者，还有二分之一的机会是轻型患者。换句话说，连续生四个孩子，只有一个是正常人。真爱往往敌不过生活的坎坷，对于婚前体检报告还是应该谨慎斟酌斟酌。

回到正题，我们先了解地中海贫血的相关知识。地中海贫血学名叫珠蛋白生成障碍性贫血，是一种红细胞寿命缩短的溶血性疾病。由于遗传的基因缺陷导致体内一种或多种珠蛋白链生成缺如或减少，生成的红细胞渗透脆性明显降低，破坏明显加快，致使人体处于贫血的病理状态，以α型和β型最为常见。而临床上根据其症状的严重程度，又分为轻型、中型及重型。

轻型患者表现为轻度贫血或无症状，和正常人无明显区别，一般是婚前体检时可发现。

中型患者表现为中度贫血，有明显贫血征， 生活中易体乏，精力不足，一般可存活至成年。

重型患者预后极差，出生数曰后就可表现重度贫血。目前的医学水平并不能提供好的解决方案，输注红细胞和去铁治疗仍作为首选手段。患儿往往无法长大成人。

试想一下，每天看着躺在病床上病兮兮的宝宝，得有多大的心才能想起你们当初的爱情？

本人将和大家持续分享一些常见的并且和大家息息相关的疾病，有兴趣的朋友请关注或者私信我。